العيش مع داء ويلسون مشروع يقوده المرضى

← العودة إلى جميع الإجابات

هل الأدوية النفسية آمنة مع مرض ويلسون؟

بعض الأدوية النفسية يمكن أن تفاقم أعراض الحركة لمرض ويلسون، لكن خيارات أكثر أماناً موجودة — المفتاح هو إخبار كل مقدم رعاية حول التشخيص قبل بدء أي شيء جديد.

الأعراض النفسية نادرة بصدق في مرض ويلسون — الاكتئاب والقلق والذهان والتغييرات الشخصية يمكن أن تظهر قبل أو أثناء أو حتى بعد العلاج.1 هذا يعني أن الكثير من الناس المصابين بمرض ويلسون ينتهي بهم الحال في مكتب الطبيب النفسي، وهو بالضبط حيث يجب أن يكونوا. المشكلة هي أن بعض أقدم والأدوية النفسية الأكثر استخداماً تحمل مخاطر محددة عندما يكون الجهاز العصبي متأثراً بالفعل بالنحاس. الإجابة القصيرة: أخبري الطبيب النفسي عن مرض ويلسون قبل كتابة أي وصفة طبية، وتأكدي من أن متخصص ويلسون يعرف أيضاً. يحتاج الفريقان إلى التحدث مع بعضهما البعض.

لماذا بعض الأدوية النفسية أكثر خطورة

العقد القاعدية — البنى الدماغية العميقة التي تنسق الحركة — هي جزء الجهاز العصبي الأكثر عرضة للتضرر من تراكم النحاس.2 العديد من الأدوية المضادة للذهان تعمل جزئياً عن طريق حجب مستقبلات الدوبامين في نفس المسارات بالضبط. عندما تكون العقد القاعدية تحت ضغط مرتبط بالنحاس بالفعل، يمكن لأدوية حجب الدوبامين أن تثير أو تفاقم الأعراض خارج الهرمي: الرعشة والتيبس والحركة البطيئة (بطء الحركة) والخلل (انقباضات عضلية لا إرادية).3

الأدوية المضادة للاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCAs) مثل أميتريبتيلين ونورتريبتيلين وكلوميبرامين تحمل أيضاً مخاطر حقيقية. وثقت تقارير حالة منشورة خلل بؤري حاد يتطور في مريض ويلسون قريباً بعد إضافة ثلاثي الحلقات إلى النظام لديهم.4 TCAs لديها خصائص مضادة للكولين تؤثر على العضلات الملساء والجهاز العصبي الودي، وتقلل أيضاً من عتبة النوبات — مصدر قلق إذا كان النحاس قد أرهق الدماغ بالفعل.

لا شيء من هذا يعني أن الأدوية النفسية محظورة. هذا يعني أن اختيار الدواء مهم جداً.

أي أدوية يجب أن تكوني حذرة بشأنها

فئة الدواء مصدر القلق المحدد في مرض ويلسون
مضادات الذهان من الجيل الأول (هالوبيريدول، كلوروبروماتين) احتمالية عالية لحجب الدوبامين؛ أكبر خطر من تفاقم الأعراض خارج الهرمي
الأدوية المضادة للاكتئاب ثلاثية الحلقات (أميتريبتيلين، كلوميبرامين) خطر خلل؛ آثار جانبية مضادة للكولين؛ خفض عتبة النوبات
مضادات الذهان من الجيل الثاني (ريسبيريدون، أولانزابين) خطر أقل من الأعراض خارج الهرمي مقارنة بالجيل الأول، لكن ليس صفراً — تقارير حالة موجودة
كلوزابين خطر أقل من الحركة، لكن تعقيد مراقبة التمثيل الغذائي يزيد

قاعدة الأدلة هنا بشكل أساسي تقارير حالة وإجماع الخبراء بدلاً من التجارب الكبيرة.5 هذا يعكس ندرة مرض ويلسون. ما يوصي به أطباء الأعصاب المتخصصين في مرض ويلسون بشكل عام هو تجنب مضادات الذهان من الجيل الأول عالية الفعالية عندما يكون ذلك ممكناً، واستخدام أقل جرعة فعالة من أي وكيل حجب الدوبامين إذا كان مطلوباً بحقيقة.3

خيارات أكثر أماناً التي غالباً ما يتم تحملها بشكل جيد

الإرشادات الحالية من جمعية الدراسات الكبدية الأمريكية (AASLD) تلاحظ أن الأعراض النفسية في مرض ويلسون يجب أن يتم علاجها بشكل مثالي بوكلاء أقل احتمالاً لتفاقم الضعف العصبي.6

للاكتئاب والقلق: مثبطات استرجاع السيروتونين الانتقائية (SSRIs) مثل سيرترالين وإسكيتالوبرام تعتبر بشكل عام خيار الخط الأول. لا تحجب الدوبامين في مسارات العقد القاعدية وتتمتع بملف تعريف آثار جانبية أنظف من TCAs. هناك بيانات تجريبية محدودة خاصة بويلسون، لكن SSRIs تُستخدم على نطاق واسع في الممارسة السريرية وتدعمها آراء الخبراء.5

للذهان أو الإثارة: كويتيابين وكلوزابين لديهما أقل عبء خارج هرمي بين مضادات الذهان. يفضل بعض متخصصي مرض ويلسون كويتيابين بالضبط لأنه أقل احتمالاً في تفاقم أعراض الحركة. أريبيبرازول، الذي ينشط جزئياً بدلاً من حجب مستقبلات الدوبامين، هو خيار آخر يتم استخدامه أحياناً.5

لتثبيت المزاج: يتم استخدام فالبروات أحياناً في مرض ويلسون — لا يحمل نفس خطر الحركة مثل مضادات الذهان — لكن مراقبة وظائف الكبد مهمة لأن مرض ويلسون والفالبروات يمكن أن يؤثرا على الكبد. يحتاج فريقك إلى معرفة هذا.

هناك نقطة واحدة أخرى مهمة: العديد من الأعراض النفسية في مرض ويلسون تتحسن بشكل كبير عندما يتم إحضار النحاس تحت السيطرة الصحيحة.1 إذا ظهرت الأعراض النفسية مؤخراً أو تفاقمت، السؤال الأول دائماً هو ما إذا كانت إدارة النحاس محسّنة — لا بالضرورة ما إذا كان يجب إضافة دواء جديد. هذه محادثة تستحق الحصول عليها مع متخصص ويلسون قبل تصعيد الأدوية النفسية.

ما تخبري به الأطباء الموصوفين

يحتاج الطبيب النفسي ومتخصص ويلسون إلى الصورة الكاملة. أشياء محددة للرفع:

  • أخبري الطبيب النفسي: “لدي مرض ويلسون — حالة وراثية تؤثر على استقلاب النحاس. قد تتأثر العقد القاعدية لدي، وبعض الأدوية التي تحجب الدوبامين يمكن أن تفاقم أعراض الحركة لدي. أود أن نختار الخيار الأقل احتمالاً في تفاقم ذلك.”
  • أخبري متخصص ويلسون: “الطبيب النفسي يأخذ في الاعتبار [اسم الدواء]. هل يمكنك الإشارة إلى أي تفاعلات مع العلاج الخالب أو الزنك، واسمحي لي بمعرفة ما إذا كانت لديك مخاوف بشأن هذا الدواء بناءً على شكل الجهاز العصبي لدي؟”
  • اسأل عن المراقبة: إذا تم بدء دواء نفسي جديد، اسأل كلا الطبيبين كيف ستعرفين ما إذا كانت أعراض الحركة تتغير. تقييم عصبي أساسي موجز قبل البدء — والمتابعة بعد بضعة أسابيع — معقول.

أدوية الخلب (د-بنسيلامين، التريينتين) والزنك لا تتفاعل بشكل مباشر مع معظم الأدوية النفسية بالمعنى الدوائي الحركي، لكن د-بنسيلامين نفسه يساهم أحياناً في الآثار الجانبية النفسية.2 يمكن لمتخصص ويلسون أن يساعد في فك تشابك الأعراض التي تأتي من النحاس والعلاج والحالة نفسية منفصلة — يمكن أن تبدو جميعها متشابهة جداً.

قد تجدين أيضاً أنه من المفيد قراءة نظرة عامة على الاكتئاب والقلق في مرض ويلسون على الاكتئاب والقلق والصورة العلاجية الأوسع على نظرة عامة على الأدوية.

المراقبة بعد التغيير

بمجرد بدء دواء نفسي، راقبي أي تفاقم من الرعشة أو التيبس أو البطء أو مشاكل التوازن أو الحركات اللاإرادية. هذه لا تسهل دائماً التمييز عن تقدم مرض ويلسون، وهو بالضبط السبب في أن توثيق الخط الأساسي مهم. إذا تغير أي شيء بشكل ملحوظ في غضون بضعة أسابيع من بدء دواء جديد، أبلغي الفريقين على الفور — لا تنتظري موعداً مجدولاً.

الأخبار الجيدة هي أنه مع التنسيق الحذر بين الطبيب النفسي ومتخصص ويلسون، يجد معظم الناس نظماً تدير مجموعتي الأعراض بدون جعل الواحدة تفاقم الأخرى.

هذه الصفحة تثقيف المريض، وليست نصيحة طبية. الوصفات النفسية في مرض ويلسون معقدة حقاً وتعتمد على النتائج العصبية والمستويات النحاسية والعلاج الحالي. يرجى مناقشة أي تغييرات في الأدوية مع متخصص ويلسون والطبيب النفسي قبل إجرائها.

المراجع


  1. Zimbrean, Paula C., and Michael L. Schilsky. “Psychiatric aspects of Wilson disease: a review.” General Hospital Psychiatry 36, no. 1 (2014): 53–62. https://doi.org/10.1016/j.genhosppsych.2013.08.007. 

  2. Członkowska, Anna, Tomasz Litwin, Piotr Dusek, Petr Ferenci, et al. “Wilson disease.” Nature Reviews Disease Primers 4 (2018): 21. https://doi.org/10.1038/s41572-018-0024-5. 

  3. Vives-Rodriguez, Ana L., and Thomaja Robakis. “Symptomatic Treatment of Residual Neurological or Psychiatric Disease.” In Wilson Disease, edited by Michael L. Schilsky. New York: Elsevier, 2019. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-811077-5.00020-7. 

  4. Litwin, Tomasz, Grzegorz Chabik, and Anna Członkowska. “Acute focal dystonia induced by a tricyclic antidepressant in a patient with Wilson disease: a case report.” Neurologia i Neurochirurgia Polska 47, no. 4 (2013): 399–403. https://doi.org/10.5114/ninp.2013.38230. 

  5. Zimbrean, Paula C. “Psychiatric Symptoms in WD.” In Wilson Disease, edited by Michael L. Schilsky. New York: Elsevier, 2019. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-811077-5.00014-1. 

  6. Schilsky, Michael L., Eve A. Roberts, Jill Bronstein, et al. “A multidisciplinary approach to the diagnosis and management of Wilson disease: 2022 Practice Guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases.” Hepatology 77, no. 4 (2022): 1428–1455. https://doi.org/10.1002/hep.32801. 

  7. EASL Clinical Practice Guidelines. “Wilson’s disease.” Journal of Hepatology 56, no. 3 (2012): 671–685. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2011.11.007. 

  8. Alkhouri, Naim, Regino Gonzalez-Peralta, and Valentina Medici. “Wilson disease: a summary of the updated AASLD Practice Guidance.” Hepatology Communications 7, no. 8 (2023): e0150. https://doi.org/10.1097/HC9.0000000000000150. 

هذا تثقيف للمرضى وليس نصيحة طبية. استشر فريقك الطبي دائمًا بشأن القرارات المتعلقة برعايتك.