العيش مع ويلسون مشروع يقوده المرضى

شكر وتقدير

هذا الموقع موجود بفضل أشخاص كثيرين أعطوا وقتهم وخبراتهم وثقتهم.

إلى مرضى ويلسون وذويهم

إلى كل مريض شاركنا رحلته — في رسائل خاصة، في منتديات المرضى، في رسائل طبية أتاح لنا قراءتها — شكرًا لك. الأسئلة في هذا الموقع هي أسئلتكم. والإجابات كُتبت أملًا في أن يجد من يواجهها في المستقبل أنه ليس وحده.

إلى الأطباء الذين يعلّموننا

إلى أطباء الكبد، والأعصاب، وعلم الوراثة، وطب الاستقلاب الذين نستند إلى أعمالهم المنشورة — أنتم الأساس الذي تقوم عليه كل إجابة هنا. كلما استطعنا ترجمة علمكم إلى ما يستطيع المريض تطبيقه، فالفضل لكم؛ وأي خطأ فهو منّا.

إلى المتطوعين

مجموعة صغيرة من المرضى وذويهم ومتطوعي العلوم الصحية تقرأ كل مسودة، وتشير إلى كل التباس، وتدفعنا لنكون أكثر دقةً وأكثر إنسانيةً في آنٍ واحد. يؤثرون إخفاء أسمائهم، لكن بصماتهم على كل صفحة.

إلى مجتمع الأمراض النادرة

إلى رابطة مرض ويلسون (Wilson Disease Association)، وإلى EuroWilson، وإلى المجموعات التي يقودها مرضى في الصين والهند وعموم أمريكا اللاتينية — عقودكم من المناصرة هي التي أتاحت لشخص مثلي أن يُشخَّص أصلًا، وهي التي أعادت الدواء إلى السوق حين كاد يختفي. نحن نقف على أكتافكم.

إلى عائلتي

أنتم تعرفون ما تعنونه. ستجدون خطّكم على كل صفحة من هذا الموقع ما دام قائمًا.

ويندي والفريق المؤسس