आभार

यह साइट उन अनेक लोगों की वजह से है जिन्होंने अपना समय, विशेषज्ञता और भरोसा दिया।

विल्सन रोग के मरीज़ों और उनके परिवारों के प्रति

हर उस मरीज़ का शुक्रिया जिसने हमसे अपनी यात्रा साझा की — निजी संदेशों में, मरीज़ मंचों में, क्लीनिकल पत्रों में जो उन्होंने हमें पढ़ने दिए। इस साइट पर जो सवाल हैं, वे आपके सवाल हैं। जवाब इस उम्मीद के साथ लिखे गए हैं कि इन्हें सामने रखने वाला अगला व्यक्ति उन्हें अकेले नहीं झेलेगा।

उन चिकित्सकों के प्रति जो हमें सिखाते हैं

हेपेटोलॉजिस्ट, न्यूरोलॉजिस्ट, जेनेटिसिस्ट और मेटाबॉलिक मेडिसिन के विशेषज्ञों का, जिनके प्रकाशित कार्य पर हम निर्भर हैं — यहाँ के हर जवाब की नींव आप हैं। जहाँ हम आपके विज्ञान को मरीज़ के काम की भाषा में बदल पाए हैं, वहाँ श्रेय आपका है; कोई भी गलती हमारी है।

स्वयंसेवकों के प्रति

मरीज़ों, परिवार के सदस्यों और हेल्थ-साइंस स्वयंसेवकों का एक छोटा समूह हर मसौदा पढ़ता है, हर भ्रम को चिन्हित करता है, और हमें और सटीक व और मानवीय बनने के लिए प्रेरित करता है। वे अज्ञात रहना पसंद करते हैं। उनके निशान साइट के हर पन्ने पर हैं।

दुर्लभ रोग समुदाय के प्रति

Wilson Disease Association, EuroWilson, और चीन, भारत और लैटिन अमेरिका में मरीज़-नेतृत्व वाले समूहों को — आपकी दशकों की पैरवी ने यह संभव बनाया कि मेरे जैसे किसी को निदान मिल सके, और यह भी कि जब दवाई लगभग बंद हो गई थी तब वो दोबारा उत्पादन में आ सकी। हम आपके कंधों पर खड़े हैं।

मेरे परिवार के प्रति

आप जानते हैं आपका क्या मतलब है। जब तक यह साइट रहेगी, इसके हर पन्ने पर आपकी लिखावट दिखेगी।

— वेंडी और संस्थापक टीम