致谢

这个网站之所以能够存在，是因为许多人慷慨地交付了他们的时间、专业和信任。

致威尔逊病患者与他们的家人

感谢每一位与我们分享自己旅程的患者 — 在私信里、在患者论坛里、在你愿意让我们读到的临床信件里。这个网站上的问题，是 你们 的问题。这些答案的写下，是希望下一个面对同样困境的人，不必独自面对。

致那些教给我们医学的临床医生

感谢肝病、神经、遗传、代谢医学领域的医生们，你们已发表的研究是这里每一篇答案的基石。如果我们成功地把你们的科学翻译成了患者能用的语言，功劳归你们；如果有任何错误，责任在我们。

致志愿者

一小群患者、家属和健康科学志愿者审阅每一份草稿，标出每一处令人困惑的地方，督促我们既要更准确，也要更有人情味。他们更愿意保持匿名。每一页内容上都有他们的指纹。

致罕见病社群

感谢威尔逊病协会（Wilson Disease Association）、欧洲威尔逊病组织（EuroWilson），以及中国、印度、拉丁美洲各地由患者主导的团体 — 是你们几十年的奔走，让像我这样的人有机会被诊断出来，让药物在几乎停产之时重新回到生产线上。我们站在你们的肩上。

致我的家人

你们知道你们意味着什么。只要这个网站还在，每一页上都会留有你们的字迹。

— Wendy 与创始团队